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- ジアグリーンの急性経口毒性試験
＜試験報告書＞
＜試験条件＞
項目
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内容
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規格
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試験方法
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OECD420急性経口毒性試験準拠
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限度試験（5000mg／kg）
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供試検体
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ジアグリーンタブレット5000
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2錠を5Lに溶解（200ppm）
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試験動物
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片性（雌）
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5週齢マウス
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予備飼育
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1週間
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室温23℃±3℃／照明12時間／日
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投与群
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試験群／対照群（2群）
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各5匹
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検体投与
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胃ゾンデによる強制経口投与
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単回投与（対照群には精製水投与）
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観察期間
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14日間
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投与日：頻回、以降1回／日
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体重測定
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投与時／投与後7日目／投与後14日目
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Levene検定による分散に有意差無
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剖検
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観察期間終了後に全例実施
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肉眼的観察
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＜実験結果＞
項目
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結果
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死亡例
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試験群、対照群共に死亡例無し
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一般状態所見
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試験群、対照群共に観察期間中異常無し
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剖検
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試験群、対照群共に観察期間中異常無し
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＜体重変化＞
項目
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投与前
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投与後7日目
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投与後14日目
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試験群
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28.0±1.1
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30.8±1.3
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32.6±1.6
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対照群
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28.0±1.1
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29.6±1.3
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31.8±0.9
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体重は平均値±標準偏差（g）
Studentの検定を実施した結果、両群体重差に有意差はなかった。
＜結論＞
雌マウスを用いた単回経口投与において、検体のLD50値は5,000mg/kg以上と判定される。
