＜試験報告書（北里環境科学センター）＞

＜試験チャンバー（W3.3m×Ｄ3.5m×H2.2m）＞

＜試験条件＞

項目	条件
次亜塩素酸濃度	113mL／L（113ppm）
噴霧量	60mL／h
チャンバー容積	25㎥（約7畳）
供試ウィルス	ネコカリシウィルス（ノロウィルス近縁種）
感染価測定用細胞	ネコ腎臓由来細胞（CRFK）
ウィルス感染価測定法	TCID50法

＜試験結果＞

試験条件	ウィルス感染価（TCID50／mL）
	実験開始時	6時間後
自然減衰	6.3×10^4	6.3×10^4
ジアグリーン		6.3×10^1

＜ウィルス感染価の対数値＞

試験条件	ウィルス感染価の常用対数
	実験開始時	６時間後
自然減衰	4.79	4.79
ジグリーン		1.79

対数減衰値＝4.79-1.79＝3

減衰率(%)＝（1-（1/10^3））×100＝99.9%

従って、99.9%のウィルスが抑制できた。

有効性確認の測定方法としては、ウィルス感染価（力価）測定方法がある、北里環境科学センターでは、TCID50法を採用している。

有効性の判断基準として、対数減衰値=3を採用している。

つまり、ウィルス感染価が1000分の1になった時としている。

<TCID50法によるウィルス感染価（力価）の測定方法＞

ウィルスは、単独では増殖することができず、必ず宿主細胞が必要となり、もぐりこんだ細胞の酵素を利用して増殖します。

このような特殊な増殖方法ですので、1つのウィルスが感染することのできる宿主細胞は限定されます。

例えば、インフルエンザウィルスでは、人、鳥、豚等であり、ノロウィルスでは人の腸管細胞にのみ感染します。

そのため、ウィルス毎に、異なる相性の良い細胞を培養し、希釈したウィルス液を接種して、感染による細胞変性が培養細胞の半数に達した希釈率（濃度）をTCID50と呼びます。

TCID50；Median Tissue Culture Infectious Dose （半数組織培養感染量）

また、ウィルス1個だけで細胞変性を起こすとは限らないので、ウィルス個数ではなく、ウィルス感染価と言います。

接種したウィルス液が0.1mLの場合、上図では、100倍希釈であるから、TCID50／mLは、

100／0.1mL＝10^3／mL　となる。